无创

DNA检测

孕妈早知道

      河北省自2019年起在全省开展孕妇无创产前基因免费筛查项目，通过早发现、早诊断、早干预，进一步降低出生缺陷发生率，不断提高出生人口素质。有效防控出生缺陷。

1、什么是唐氏综合征?

       唐氏综合征是临床上最为常见的染色体异常之一，又称先天愚型”或“21-三体综合征”，是由于多了一条21号染色体而导致的疾病，患儿表现出智力障碍、发育迟缓、面容异常以及脏器异常等多发畸形。         A、发病率约为1/800~1/600         B、中国每年约有2.3-2.5万唐氏儿出生        C、平均20分钟就有1例唐氏儿出生

       D、目前我国已经有100万唐氏综合征患者

2、唐氏综合征离你有多远?

唐氏综合征是一种偶发性染色体异常的疾病，任何夫妇，各个年龄段的孕妇都有可能生育唐氏患儿。

3、什么是无创产前基因筛查?

       无创产前基因筛查通过采集5ml孕妇静脉血，提取胎儿游离 DNA，采用新一代高通量测序技术，结合生物信息分析，得出胎儿患染色体异常的风险。可同时检测21、18、13三体染色体异常。

4、无创产前基因检测有哪些优点？

                                                                                                    早  孕12周即可检测，最佳12+0-22+6周，早做早安心

                                                                                                    准  21三体检出率>95%，18三体检出率>85%，13三体检出率>70% 

                                                                                                    安  仅抽取5mL静脉血，无需空腹

                                                                                                    快  15个工作日出具检测结果，实时查询检测进度与报告结果

5、我去哪接受免费无创产前基因筛查?

       本人持户口原件、复印件至户口所在县/区妇幼保健院/人民医院妇产科门诊接受检查（承德市双桥区、双滦区、高新区、营子区户籍孕妇均可以在承德市妇幼保健院检查），详情可咨询承德市妇幼保健院优生门诊。

6、哪些孕妇不适合做无创产前基因筛查？

                                                                                                                a、孕周<12＋0周。                                                                                                                 b、夫妇一方有明确染色体异常。                                                                                                                 c、1年内接受过异体输血、移植手术、异体细胞治疗等。                                                                                                                 d、胎儿超声检查提示有结构异常须进行产前诊断。                                                                                                                 e、有基因遗传病家族史或提示胎儿罹患基因病高风险。                                                                                                                 f、孕期合并恶性肿瘤。

                                                                                                                g、医师认为有明显影响结果准确性的其他情形。

7、报告结果多久出?

自采血至发放临床报告时间不超过15个工作日。

8、收到无创产前基因筛查报告后，我应该怎么做?

                                                                                                       高风险：需进行遗传咨询及介入性产前诊断，具体请咨询医生。

                                                                                                       低风险：胎儿患筛查目标疾病的风险很低，不排除其他异常的可能，请继续进行胎儿系统超声检查等后续产前检查。

 

 

咨询电话：2038667